腺病毒是一種線(xiàn)性雙鏈DNA病毒，具有宿主范圍廣，可感染分裂和非分裂細胞，制備滴度高、裝載外源基因容量大等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛用于生物醫學(xué)基礎研究和臨床試驗中，成為目前常用的基因治療載體之一。腺病毒載體基于血清型5，刪除了E1及E3基因，克隆質(zhì)?？梢杂脕?lái)表達單基因的轉基因表達，也可用來(lái)在雙...
近幾年來(lái)，隨著(zhù)基因診斷技術(shù)的發(fā)展，游離DNA的應用價(jià)值越來(lái)越大，如優(yōu)生篩查、腫瘤早期診斷、遺傳病檢測和病原體感染基因檢測等。游離DNA是存在于血液(血漿或血清)、腦脊液等體液中的細胞外DNA，也叫循環(huán)DNA。其主要是由單鏈或雙鏈DNA以及單鏈與雙鏈DNA的混合物組成，以DNA和蛋...
磷酸化蛋白檢測試劑盒的提取過(guò)程簡(jiǎn)單方便，可在1小時(shí)內完成。該試劑盒含有的蛋白酶抑制劑混合物，阻止了蛋白酶對蛋白的降解，為提取高純度的蛋白提供了保證。本試劑盒含有的*配方能夠溶解細胞膜包括細胞質(zhì)膜和核膜。磷酸化蛋白檢測試劑盒的操作要求如下：1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體...
目前使用瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒回收的DNA可適用于各種常規操作，包括酶切、PCR、測序、文庫篩選、連接和轉化等試驗。本試劑盒采用了柱純化的原理，適合從多至400mg瓊脂糖凝膠中回收DNA（70bp-10kb），回收率為70～85%。溶膠試劑為不含溫和溶解液，確?；厥盏腄NA保...
基因敲除檢測試劑盒能簡(jiǎn)便高效的檢測基因敲除效率和基因多態(tài)性，廣泛應用于精確檢測人、哺乳動(dòng)物、細菌、真菌、病毒以及植物基因敲除情況，尤其適用于ZFN、TALEN和CRISPR/Cas9實(shí)驗中混合樣本的突變效率的檢測以及陽(yáng)性克隆的篩選。1．要仔細閱讀基因敲除檢測試劑盒的說(shuō)明書(shū)，對試劑...
核酸提取類(lèi)試劑盒采用異硫氰酸胍及表面活性劑聯(lián)合裂解細胞技術(shù)，添加*的病毒凝集劑，不需要進(jìn)行仿抽提，可從細胞培養物、血漿、血清、分泌液、腹水、拭子等的樣本中快速提取痕量的病毒或細胞的核酸（DNA和RNA）。1、取待抽提的血清50μl置于微型離心管中，加入200μl抽提A液，顛倒數次...
細胞培養做為生物學(xué)研究基礎的技術(shù)之一，可以說(shuō)是滲透科研界的方方面面。細胞培養板作為培養細胞的一種常用和重要的工具，形狀、規格、用途多樣。不同型狀的細胞培養板自然有不同用途，我們下面來(lái)介紹一下。平底的什么類(lèi)型的細胞都可用，但當細胞數目較少，如做克隆時(shí)，就用96孔平底板。另外﹐做MT...
使用瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒回收的DNA可適用于各種常規操作，包括酶切、PCR、測序、文庫篩選、連接和轉化等試驗。瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒采用可以高效、專(zhuān)一結合的DNA硅基質(zhì)材料和*的緩沖液系統，從TAE或TBE瓊脂糖凝膠上回收DNA片段，同時(shí)除去蛋白質(zhì)、其他有機化合物、無(wú)機...
實(shí)時(shí)熒光定量PCR是一種在擴增反應中，以熒光化學(xué)物質(zhì)測每次聚合酶鏈式反應（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物的總量，通過(guò)內參或者外參法對待測樣品中的特定基因序列進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR服務(wù)包括SYBRGreen熒光定量和TaqMan探針PCR，提供檢驗設計,RNA提取、標準品制備,...
雙熒光素酶報告系統是該試劑盒先對轉染后的細胞進(jìn)行裂解，然后以熒光素為底物檢測螢火蟲(chóng)熒光素酶的活性，之后在淬滅該熒光反應的同時(shí)，以腔腸素為底物檢測海腎熒光素酶報告基因的活性；具有檢測信號強、線(xiàn)性范圍廣、無(wú)內源活性干擾等特點(diǎn)。1：雙熒光素酶報告基因適反應溫度？A：室溫（20-22℃）...
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