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    cDNA文庫構建的實(shí)驗操作步驟

    發(fā)布日期: 2021-10-15
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       cDNA文庫構建在研究具體某類(lèi)特定細胞中基因組的表達狀態(tài)及表達基因的功能鑒定方便具有特殊的優(yōu)勢,從而使它在個(gè)體發(fā)育、細Chemicalbook胞分化、細胞周期調控、細胞衰老和死亡調控等生命現象的研究中具有更為廣泛的應用價(jià)值,是研究工作中最常使用到的基因文庫。
      
      cDNA文庫構建可以:
     ?。?)用于分離全長(cháng)基因進(jìn)而開(kāi)展基因功能研究;
     ?。?)篩選目的基因并直接用于表達;
     ?。?)提供構建分子標記連鎖圖譜的所用探針。
      
      RNA的提取(例如異硫氰酸胍法,鹽酸胍—有機溶劑法,熱酚法等等,提取方法的選擇主要根據不同的樣品而定)Chemicalbook,要構建一個(gè)高質(zhì)量的cDNA文庫,獲得高質(zhì)量的mRNA是至關(guān)重要的,所以處理mRNA樣品時(shí)必須仔細小心。
      
      實(shí)驗操作步驟:
      1.酚-氯仿對細胞裂解液進(jìn)行處理,加入結合有polyT的磁珠加入,再吸出磁珠并且洗脫留下mRNA。
      2.瓊脂糖凝膠電泳檢測mRNA是否被裂解。
      3.cDNA第一條鏈的合成:使用polyT作為引物,逆轉錄酶催化第一條鏈的合成。
      4.cDNA第二條鏈的合成(引物合成法)
      4.1.使用末端轉移酶向mRNA-cDNA雜合雙鏈3撇端加入polyC
      4.2.NaOH水解mRNA,純化cDNA的第一條鏈
      4.3.加入polyG作為引物。合成cDNA的第二條鏈
      4.4.純化cDNA,使用單鏈特異性核酸酶對cDNA末端進(jìn)行處理,形成平末端
      5.cDNA同載體連接:選擇使用λ噬菌體載體,使用限制性核酸內切酶對載體和cDNA進(jìn)行處理,后使用DNA連接酶將二者連接起來(lái)。
      6.體外包裝并轉化進(jìn)入受體細胞。
      7.藍白斑篩選cDNA文庫。
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