shRNA表達克隆是將針對靶基因設計shRNA（小發(fā)夾結構RNAi）靶點(diǎn)序列，然后將其裝于表達載體中，我公司現可提供4套表達載體，可用于對人、小鼠、大鼠以及其他物種的全基因組范圍的基因表達抑制研究。公司還提供相應的全長(cháng)人類(lèi)和小鼠基因的ORF表達克隆，可用于相應基因的功能獲得研究，還可用于shRNA克隆的確證。
shRNA表達克隆的特性
1.所有shRNA靶點(diǎn)序列的選取均經(jīng)過(guò)準確算法計算。根據基因的不同，shRNA其莖的長(cháng)度在19到29堿基對之間。這些保證shRNA克隆表達后有很高的表達抑制效率和zui低的脫靶效應（offtargeteffect）。
2.克隆shRNA所采用的載體有慢病毒載體和以哺乳動(dòng)物細胞為宿主的載體，各類(lèi)載體擁有不同的啟動(dòng)子和跟蹤標記基因可供選擇。
3.載體中所帶有的綠色熒光跟蹤標記基因（eGFP）可以用于監測質(zhì)粒載體的轉染效率和轉導病毒的感染效率。
4.載體結構上帶有穩定細胞株的篩選標記（嘌呤霉素）和綠色熒光跟蹤標記基因（EGFP），這些特性使得該載體既能用于穩定抑制效應的研究，也
5.可用于瞬時(shí)抑制效應的研究。
6.使用慢病毒載體系統，可轉導shRNA進(jìn)入常規的分裂細胞，以及不分裂而難以轉染的目的細胞株。
7.載體的各部分序列已經(jīng)過(guò)測序，包括啟動(dòng)子、編碼shRNA的正義和反義鏈、發(fā)夾結構、終止子和其他接頭序列。
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