　　蛋白質(zhì)提取檢測試劑適用于測定蛋白濃度在20-5000μg/ml樣品。測定前取1-2個(gè)樣做預實(shí)驗，若A測定管－A空白管﹥1.5，需將樣本用提取液稀釋后再測定，以確保測定的準確性。大部分蛋白質(zhì)都可溶于水、稀鹽、稀酸或堿溶液，少數與脂類(lèi)結合的蛋白質(zhì)則溶于乙醇、丙酮、丁醇等有機溶劑中，因些，可采用不同溶劑提取分離和純化蛋白質(zhì)及酶。由于蛋白質(zhì)中存在著(zhù)含有共軛雙鍵的酪氨酸和色氨酸，因此蛋白質(zhì)具有吸收紫外光的性質(zhì)，大吸收峰在280nm波長(cháng)處。在此波長(cháng)范圍內，蛋白質(zhì)溶液的光密度OD280nm與其濃度呈正比關(guān)系，可作定量測定。

　　自備實(shí)驗用品及儀器：

　　臺式離心機、恒溫水浴鍋、可見(jiàn)分光光度計、移液器、1mL玻璃比色皿和蒸餾水。試劑組成和配制：

　　試劑A：液體50mL×1瓶，4℃保存。試劑B：液體1mL×1支，4℃保存。標準蛋白：液體2mL×1支，4℃保存。

　　工作液配制：臨用前請根據擬用工作液體積（樣本數×1mL），將試劑A和B按照50：1的比例混合，蓋緊后充分混勻。樣品中可溶性蛋白質(zhì)提?。?/div>

　　1.液體樣品：澄清無(wú)色液體樣品可以直接測定。2.組織樣品：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱(chēng)取約0.1g組織，加入1mL提取液（自備），根據需要選用酶提取緩沖液或者蒸餾水或者生理鹽水）冰浴勻漿，8000g，4℃離心10min，取上清，即待測液。3.細菌、細胞：按照細胞數量（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時(shí)間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。測定操作：

　　1.分光光度計預熱30min，調節波長(cháng)到562?nm，蒸餾水調零。2.工作液置于60℃水浴預熱30min。

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